氯諾昔康片為白色或略帶黃色的薄膜衣片。功效是急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

藥理毒理：為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。 毒理研究 動物體內(nèi)安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。 重復給藥毒性 SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續(xù)12個月，與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎臟病變在恢復性觀察期間未能完成。

禁忌：1.對本品成份過敏者；2.已知對非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者；3.由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘；4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；5.嚴重心功能不全者；6.嚴重肝功能受損者；7.血小板計數(shù)明顯減低；8.嚴重腎功能不全者。

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（實習編輯：劉佩儀）