格列喹酮片的主要成份為格列喹酮，格列喹酮片系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度。那么，格列喹酮片的藥代動力學(xué)是什么？

本品的藥代動力學(xué)是：口服和靜脈應(yīng)用本藥后的血藥濃度比較顯示，本藥吸收完全，一次口服30mg糖適平后2～3小時血漿糖適平達最高水平，為500～700ng/ml，血漿半衰期1.5小時，作用可持續(xù)2～3小時，代謝完全。

格列喹酮片(糖適平)主要成份為格列喹酮，(格列喹酮系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度?？诜酒?~2.5小時后達最高血藥濃度，很快即被完全吸收。血漿半衰期為1.5小時，代謝完全，其代謝產(chǎn)物不具有降血糖作用，代謝產(chǎn)物絕大部分經(jīng)膽道消化系統(tǒng)排泄。)用于用于治療2型糖尿病(即非胰島素依賴型糖尿病)。

本品的藥物相互作用是：

1.與水楊酸類，磺胺類，保泰松類，抗結(jié)核病藥，四環(huán)素類，單胺氧化酶抑制劑，β受體阻滯劑，氯霉素，雙香豆素類和環(huán)磷酰胺等合用可增強本品作用。

2.氯丙嗪，擬交感神經(jīng)藥，皮質(zhì)激素類，甲狀腺激素，口服避孕藥和煙酸制劑等可降低本品降血糖作用，本品可以減弱病人對酒精的耐受力，而酒精亦可能加強藥物的降血糖作用。

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(實習(xí)編輯：張燕)