匹多莫德顆粒劑并不是中成藥，因?yàn)橹谐伤幨且灾胁菟帪樵?，?jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國(guó)歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)過(guò)千百年醫(yī)療實(shí)踐創(chuàng)造、總結(jié)的有效方劑的精華。那么匹多莫德顆粒劑的藥理毒理是怎樣的呢？藥代動(dòng)力學(xué)是？
匹多莫德顆粒劑的藥理毒理：
匹多莫德既能促進(jìn)非特異性免疫反應(yīng)，又能促進(jìn)特異性免疫反應(yīng)。它可促進(jìn)巨噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的吞噬活性，提高其趨化性；激活自然殺傷細(xì)胞；促進(jìn)有絲分裂原引起的淋巴細(xì)胞增殖，使免疫功能低下時(shí)降低的輔助性T細(xì)胞（CD4+）與抑制性T細(xì)胞（CD8+）的比值升高恢復(fù)正常；通過(guò)刺激白介素-2和γ-干擾素促進(jìn)細(xì)胞免疫反應(yīng)。這種免疫增強(qiáng)作用可以持續(xù)到停藥后一段時(shí)間。動(dòng)物試驗(yàn)及臨床實(shí)驗(yàn)均表明，匹多莫德雖無(wú)直接的抗菌和抗病毒活性。
匹多莫德顆粒劑的藥代動(dòng)力學(xué)：
匹多莫德口服的人體生物利用度為45％。18名健康男性志愿者單劑口服匹多莫德800mg，血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h，峰值濃度為5.843±1.988μg/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88μgh/ml。顆粒劑和片劑具有生物等效性。
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（實(shí)習(xí)編輯：鐘惠君）
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