氟康唑片為白色或類白色片。治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等，本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。那么，氟康唑片的藥代動力學(xué)有哪些呢？

口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響?？崭箍诜撈芳s可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內(nèi)水分總量。該品血漿蛋白結(jié)合率低（11%～12%），在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦脊液中該品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%～85%。該品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除半衰期（t1/2b）為27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除該品。

由于氟康唑片少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除半衰期(t1/2b)為27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。所以在服用氟康唑片時候如有護(hù)肝的藥一起服用會起到更好效果，能降低氟康唑片的副作用。

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(實習(xí)編輯:袁秀珠)