更昔洛韋能預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。那么，更昔洛韋分散片成份中的藥動學是什么？

細胞內(nèi)的丙氧鳥苷經(jīng)脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內(nèi)丙氧鳥苷可被優(yōu)先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18hr尚可保存60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于1.競爭抑制脫氧鳥苷的三價磷酸鹽與DNA聚合酶的結(jié)合，2.丙氧鳥苷的三價磷酸鹽與病毒DNA的結(jié)合最終導致DNA延長的停止。從接受本藥治療的巨細胞病毒感染患者中發(fā)現(xiàn)，巨細胞病毒可以產(chǎn)生急性抗藥性。丙氧鳥苷是化學合成的鳥嘌呤類似物，能夠阻止皰疹病毒的復制。對其敏感的病毒包括CMV，HSV-1，HSV-2，EBV，VZV。臨床研究僅限于對巨細胞病毒感染患者療效的評價。

更昔洛韋分散片成份中的藥動學是：

本藥主要是通過腎小球濾過作用以原型排出。腎功能正常的患者，以5mg/kg體重的劑量持續(xù)注射1hr后，其半衰期為2.9hr，平均清除率為3.64mL/分/kg體重。以5mg/kg體重的劑量，每日注射2次，14天后未引起藥物積蓄。腎功能不全的患者，血肌酐含量分別為<124mmoL/L、125-225mmol/L及226-398mmoL/L時，藥物血漿清除率和半衰期分別為3.64mL/分/kg體重和2.9hr，2.01mL/分/kg體重和5.3hr及1.11mL/分/kg體重和9.7hr。嚴重腎功能受損的患者，血液透析可使藥物濃度降低50%。

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（實習編輯：葉健洪）