倍博特（纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)）的藥理作用是：倍博特中的氨氯地平(CCB)可代償性地激活交感神經(jīng)系統(tǒng)，而交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活又會進(jìn)一步導(dǎo)致腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的活化，聯(lián)合使用纈沙坦(ARB)則能通過阻斷RAS系統(tǒng)而抵消這種作用。氨氯地平(CCB)有利尿和排鈉的作用，可以誘導(dǎo)血鈉的負(fù)平衡，而這種排鈉利尿的作用則進(jìn)一步加強了纈沙坦(ARB)的降壓作用。氨氯地平(CCB)和纈沙坦(ARB)均能導(dǎo)致血管舒張，氨氯地平(CCB)主要引起動脈的舒張，而纈沙坦(ARB)則對動脈和靜脈均有舒張作用。

倍博特纈沙坦的主要成分是：每片倍博特纈沙坦含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。替米沙坦的主要成分是替米沙坦。

替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應(yīng)，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。倍博特和替米沙坦都有降壓的效果，那么倍博特和替米沙坦有什么區(qū)別嗎?

倍博特和替米沙坦的區(qū)別主要是藥理作用，還有就是藥品的成分。

替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。

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(實習(xí)編輯：謝運勝)