如使用任何藥物前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥物的說(shuō)明書(shū)，了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項(xiàng)等具體情況下，才能服用藥物。那么，奧美拉唑腸溶片的藥物相互作用是什么？

本品的生產(chǎn)企業(yè)是湖南方盛制藥股份有限公司，其批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H20103295。

它的主要成份是奧美拉唑。化學(xué)名稱：5-甲氧基-2[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42。其性狀為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

藥物相互作用：1、奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。2、當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，它們的血藥濃度會(huì)上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無(wú)相互作用。3、奧美拉唑具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)（CYP2C19）代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長(zhǎng)，代謝緩慢。4、奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。5、奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值，從而使緩釋和控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。6、奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用，如CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳嘉敏）