馬來酸羅格列酮片(文迪雅)主要用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

馬來酸羅格列酮片(文迪雅)的生產(chǎn)廠家是哪里？

馬來酸羅格列酮片(文迪雅)是由葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn)的。

葛蘭素史克公司，由葛蘭素威康和史克必成聯(lián)合，于2000年12月成立。兩家公司的歷史均可追溯至19世紀中葉，各自在一個多世紀的不斷創(chuàng)新和數(shù)次合并中，在醫(yī)藥領域都確立了世界級的領先地位。葛蘭素史克公司在抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸和胃腸道/代謝四大醫(yī)療領域代表當今世界的最高水平，在疫苗領域和抗腫瘤藥物方面也雄居行業(yè)榜首。此外，公司在消費保健領域也居世界領先地位，主要產(chǎn)品包括非處方藥、口腔護理品和營養(yǎng)保健飲料。

葛蘭素史克的總部位于英國，分支機構(gòu)遍布世界100多個國家，主要的研發(fā)中心位于英國、美國、西班牙、比利時和中國，在全球建有約70家生產(chǎn)基地。葛蘭素史克是少數(shù)為世界衛(wèi)生組織確定的三大全球性疾病――瘧疾、艾滋病和結(jié)核病同時研制藥物和疫苗的公司之一。

本品可通過增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體：過氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關。在人類，PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關鍵靶組織如：脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調(diào)節(jié)胰島素反應基因轉(zhuǎn)錄，而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉(zhuǎn)運和利用。另外，PPARγ反應基因也調(diào)節(jié)脂肪酸代謝。于動物模型，羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性?？梢姷皆谥窘M織上胰島素介導的葡萄糖轉(zhuǎn)運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力，如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。

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（實習編輯：羅珊珊）