利福噴丁膠囊(信誼),服用本品時每日飲酒，可導(dǎo)致本品肝毒性增加，故服用本品期間應(yīng)戒酒。那么，利福噴丁膠囊的藥代動力學(xué)怎么樣？

利福噴丁膠囊的藥代動力學(xué)：

本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全，健康成人單次口服4mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)平均5.13mg/L，血藥消除半衰期（1/2）為14.1小時；單次口服8mg/kg，則血藥峰濃度(Cmax)平均8.5mg/L，血藥消除半衰期（1/2）為19.9小時。本品蛋白結(jié)合率98%，口服本品5～15小時后血濃度可達(dá)高峰。本品在體內(nèi)分布廣，尤其肝組織中分布最多，其次為腎，其他組織中亦有較高濃度，但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內(nèi)酯酶作用下去乙酰化，成為25-去乙酰利福平；后者在肝臟內(nèi)去乙?；壤Ｆ铰?，其蛋白結(jié)合率顯著降低，它水解后形成無活性的3-甲酰利福霉素。本品存在肝、腸循環(huán)，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)膽汁入腸道隨糞排出，僅部分由尿中排出。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實習(xí)編輯：黃景裕）