甘利欣甘草酸二銨其化學名稱為：20b羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3b基-2-O-b-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-a-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。那么，甘利欣的臨床性如何？

甘利欣能抑制肝臟的δ4-5-β還原酶，從而抑制內源性類固醇在肝臟的代謝；并且甘利欣的構象與類固醇相似，能直接與類固醇激素的靶細胞受體結合，結合后發(fā)揮與糖皮質激素相似的活性。通過這雙相效應，顯示較強的皮質激素樣生理藥理作用。

臨床用于各型肝炎，可使癥狀、肝功能及組織學明顯改善。

通過臨床應用觀察，甘利欣有內源性糖皮質激素樣作用，但并未顯示外源性糖皮質激素的副作用。其原因是甘利欣的肝臟靶向性高，主要作用在肝臟，通過實驗觀察，甘利欣并不影響腎上腺皮質軸的活性，因而不會出現(xiàn)外源性糖皮質激素樣的全身性副作用；并且甘利欣在體內絕大多數(shù)與血漿蛋白結合，游離甘草酸發(fā)揮藥效，結合甘草酸與游離甘草酸在體內達到動態(tài)平衡，因而不會導致體內類固醇蓄積。

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（責任編輯：葉桂卿）