恩替卡韋最早于2005年3月在美國上市，目前已成為包括美國、歐盟、中國、日本等數(shù)十個(gè)國家和地區(qū)治療慢性乙肝的一線藥物，慢性乙肝患者接受博路定（恩替卡韋片）治療3至7年后，96%的患者肝臟炎癥明顯減輕，88%的患者肝纖維化明顯減退 ，所有治療前存在晚期肝硬化的患者的肝纖維化都有所改善 ，并且所有這些患者在長期隨訪中都達(dá)到了乙肝病毒載量的不可檢測水平。但據(jù)了解，恩替卡韋進(jìn)口產(chǎn)品的價(jià)格相對高，高昂的治療費(fèi)用對于廣大長期治療乙肝患者來說無疑是一個(gè)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。維力青本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

因此，國產(chǎn)恩替卡韋的研發(fā)成了患者矚目的焦點(diǎn)，經(jīng)臨床研究證實(shí)，國產(chǎn)恩替卡韋分散片(商品名：維力青)與進(jìn)口的博路定（恩替卡韋片）具有幾乎相同的藥代動力學(xué)特征和生物等效性。而國產(chǎn)的恩替卡韋分散片(維力青)將以合理的價(jià)格為患者提供更為經(jīng)濟(jì)的選擇，這意味著患者將更有可能接受規(guī)范的治療，規(guī)律性服藥，每天一片，使疾病好轉(zhuǎn)，從而避免出現(xiàn)“因病致貧，因貧不治”的局面。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃鈺婷）