美多芭(多巴絲肼片)為左旋多巴左旋多巴的復(fù)合劑, 目前左旋多巴類藥物是公認的直接補充外源性多巴、控制帕金森病臨床癥狀最佳的藥物。美多芭是該公司的一個主要產(chǎn)品。

　　1913年:羅氏第一任研究主任、瑞士化學(xué)家和熱心的園藝家馬科斯成功地從蠶豆中分離出了左旋多巴。

　　1960年:發(fā)現(xiàn)帕金森病與腦中缺乏多巴胺有關(guān)。作為可外源性補充多巴胺的前體—左旋多巴，在奧地利的維也納被首次用于治療帕金森癥病人。

　　1970年:羅氏公司的治療帕金森病的藥物(后來被稱作美多芭上市，拉開了以后二十幾年作為抗帕金森病治療的“GoldStandard”(標準用藥)的序幕

　　1974年:美多芭榮獲PrixGalien獎。此獎由法國于1970年創(chuàng)立，用于獎勵藥物療法領(lǐng)域內(nèi)創(chuàng)新和有價值的進展。

　　1978-1979年:兒茶酚-氧-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑的初級制品由于毒性和吸收差不能用于臨床，羅氏公司繼續(xù)致力于其研究工作。

　　1982年:美多芭作為進口藥品由香港進人中國大陸市場，并被編人大學(xué)院校的《實用神經(jīng)內(nèi)科學(xué)》教科書。

　　1993年4月:羅氏公司把美多芭在中國的壓片生產(chǎn)和銷售授權(quán)給上海三維制藥公司(原上海第二制藥廠)負責(zé)。

　　1993年6月:上海三維制藥公司正式生產(chǎn)、銷售美多芭。羅氏公司則在醫(yī)學(xué)與推廣方面給予協(xié)助。以后幾年，美多芭的銷售量連續(xù)上升，到1996年底，已逾40萬盒/年，是替代療法的市場領(lǐng)先者。

　　1996年夏:羅氏公司成功合成答士美(一個高效的、有選擇性且易耐受的兒茶酚-氧-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑)，在歐洲和北美獲得了批準證書。

　　1997年1月:為進一步鞏固和開拓國內(nèi)抗帕金森病藥物的市場，迎接答士美在全世界范圍內(nèi)上市，上海羅氏再一次加強了對美多芭市場的銷售與推廣。

（責(zé)任編輯：石穎欣）