多烯磷脂酰膽堿膠囊（易善復(fù)）的藥代動力學(xué)是怎樣的？
多烯磷脂酰膽堿膠囊（易善復(fù)）通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡；促進肝組織再生；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式；穩(wěn)定膽汁?？诜o藥后90%以上藥物在小腸被吸收，胃腸刺激小。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿，50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液，主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達肝臟。
口服給藥6-24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66小時，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。是3H和14C同位素標記，人體藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。
（責任編輯：葉海霞）
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