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維思通的藥理作用

來源:方舟健客社區(qū) 發(fā)布時間:2012/9/7 13:45:15
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    導(dǎo)讀:該品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺拮抗劑,它與5-HT2 (5-羥色胺)受體和多巴胺D2 受體有很高的親和力。

  該品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺拮抗劑,它與5-HT2 (5-羥色胺)受體和多巴胺D2 受體有很高的親和力。

  維思通也能與α1-腎上腺素受體結(jié)合,并且以較低的親和力與H1-組胺受體和α2-腎上腺素受體結(jié)合。利培酮不與膽堿能受體結(jié)合。

  維思通是強有力的D2 拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。對中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

(責(zé)任編輯:林嘉欣)

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